Analyseer uw ruwe DNA-gegevens thuis

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

Stap 1) Download uw raw autosomale DNA-bestand en sla het op in een veilige locatie.

Om uw DNA-gegevens te analyseren, begin je met het downloaden van je ruwe autosomale DNA en sla je deze op in een veilige locatie. Hier zijn instructies om uw ruwe DNA-bestand te downloaden van: 23enIk, Voorouder DNA, Familieboom DNA, Dante Labs" nl: Dante Labs, Wij Gene, Mijn Erfgoed, Goede Genen, Vitagene" nl: Vitagene, Generaal, En Levend DNA.

Stap 2) Analyseer je ruwe DNA-bestand.

>Niet alle DNA-tests richten zich op dezelfde markers. (Zie vergelijking), but most direct to consumer DNA data target several hundred thousand DNA markers, so each DNA file contains a lot of information to lean more about yourself. While carrying certain genetic markers can increase your risks of addiction and other diseases, the knowledge of this information will allow you to plan to mitigate these risks from your life .

Gebruik tools zoals Promethease.

Promethease is a literature retrieval system that builds a personal DNA report based on connecting a file of DNA genotypes to the scientific findings cited in SNPedia .

Of zoek handmatig in uw ruwe DNA-gegevens met behulp van de 'zoek'-functie in een tekstverwerker

Open het raw DNA-bestand in een tekstverwerker en u zult de unieke SNP-ID (rs # of i #), chromosoom, positie en genotype zien. De formaten verschillen licht tussen elk DNA-testbedrijf.

Om uw risico op alcoholafhankelijkheid te beoordelen, raadt het 23andMe-blog aan dat u naar deze SNPs kijkt.:

Om je smaakvoorkeur voor koriander te evalueren, zoek deze SNP op.:

Om uw risico op cannabisverslaving te beoordelen, kijk naar deze SNPs.:

Stap 3) Vergelijk je genotype met onderzoeksresultaten.

>Er zijn veel bronnen die informatie beschrijven voor elke SNP, waaronder dbSNP en SNPedia.

dbSNP" nl: dbSNP

> dbSNP bevat menselijke enkelvoudige nucleotidevarianten, microsatellieten en kleinschalige inserties en deleties, samen met publicatie, populatiefrequentie, moleculaire gevolgen en genoom- en RefSeq-mappinginformatie voor zowel veelvoorkomende variaties als klinische mutaties..

> SNPedia is een wiki die de menselijke genetica onderzoekt. Ze delen informatie over de effecten van variaties in DNA, met verwijzing naar peer-reviewed wetenschappelijke publicaties. Het wordt gebruikt door Promethease om een persoonlijk rapport te maken dat uw DNA-variaties koppelt aan de informatie die erover is gepubliceerd..