Analyseer uw ruwe DNA-gegevens thuis

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

Stap 1) Download uw raw autosomale DNA-bestand en sla het op in een veilige locatie.

Om uw DNA-gegevens te analyseren, begin je met het downloaden van je ruwe autosomale DNA en sla je deze op in een veilige locatie. Hier zijn instructies om uw ruwe DNA-bestand te downloaden van: 23enIk, Voorouder DNA, Familieboom DNA, Dante Labs" nl: Dante Labs, Wij Gene, Mijn Erfgoed, Goede Genen, Vitagene" nl: Vitagene, Generaal, En Levend DNA.

Stap 2) Analyseer je ruwe DNA-bestand.

>Niet alle DNA-tests richten zich op dezelfde markers. (Zie vergelijking), Hoewel het dragen van bepaalde genetische markers je risico's op verslaving en andere ziekten kan verhogen, zal het kennen van deze informatie je toelaten om deze risico's uit je leven te plannen. De meeste directe consumenten-DNA-data richten zich op meerdere honderdduizend DNA-markers, dus elk DNA-bestand bevat veel informatie om meer over jezelf te weten te komen..

Gebruik tools zoals Promethease.

Promethease is een literatuurretrievalsysteem dat een persoonlijk DNA-rapport opbouwt door een bestand met DNA-genotypen te koppelen aan de wetenschappelijke bevindingen die in SNPedia worden vermeld..

Of zoek handmatig in uw ruwe DNA-gegevens met behulp van de 'zoek'-functie in een tekstverwerker

Open het raw DNA-bestand in een tekstverwerker en u zult de unieke SNP-ID (rs # of i #), chromosoom, positie en genotype zien. De formaten verschillen licht tussen elk DNA-testbedrijf.

Om uw risico op alcoholafhankelijkheid te beoordelen, raadt het 23andMe-blog aan dat u naar deze SNPs kijkt.:

Om je smaakvoorkeur voor koriander te evalueren, zoek deze SNP op.:

Om uw risico op cannabisverslaving te beoordelen, kijk naar deze SNPs.:

Stap 3) Vergelijk je genotype met onderzoeksresultaten.

>Er zijn veel bronnen die informatie beschrijven voor elke SNP, waaronder dbSNP en SNPedia.

dbSNP" nl: dbSNP

> dbSNP bevat menselijke enkelvoudige nucleotidevarianten, microsatellieten en kleinschalige inserties en deleties, samen met publicatie, populatiefrequentie, moleculaire gevolgen en genoom- en RefSeq-mappinginformatie voor zowel veelvoorkomende variaties als klinische mutaties..

> SNPedia is een wiki die de menselijke genetica onderzoekt. Ze delen informatie over de effecten van variaties in DNA, met verwijzing naar peer-reviewed wetenschappelijke publicaties. Het wordt gebruikt door Promethease om een persoonlijk rapport te maken dat uw DNA-variaties koppelt aan de informatie die erover is gepubliceerd..