Analyse Ihrer Roh-DNA-Daten zu Hause


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Schritt 1) Laden Sie Ihre Roh-Autosomaldatei herunter und speichern Sie sie an einem sicheren Ort.

Um Ihre DNA-Daten zu analysieren, laden Sie zunächst Ihre rohe autosomale DNA herunter und speichern Sie sie an einem sicheren Ort. Hier sind Anweisungen, um Ihre rohe DNA-Datei herunterzuladen von: 23andMe" "23andMe" auf Deutsch übersetzt lautet "23undIch"., Abstammungs-DNA, Familienbaum-DNA, Dante Labs, We Gene, Mein Erbe, Genes For Good, Vitagene, Generieren, und Lebendige DNA.


Schritt 2) Analyse deine Roh-DNA-Datei.

>Nicht alle DNA-Tests zielen auf die gleichen Marker ab. (Siehe Vergleich), Obwohl das Tragen bestimmter genetischer Marker das Risiko von Sucht und anderen Krankheiten erhöhen kann, ermöglicht Ihnen die Kenntnis dieser Informationen, Maßnahmen zu ergreifen, um diese Risiken aus Ihrem Leben zu planen. Die meisten direkt an den Verbraucher gerichteten DNA-Daten zielen auf mehrere hunderttausend DNA-Marker ab, so dass jede DNA-Datei viele Informationen enthält, um mehr über sich selbst zu erfahren..


Verwenden Sie Werkzeuge wie Promethease.

Promethease" ist ein Literaturabrufsystem, das auf Basis der Verbindung einer Datei mit DNA-Genotypen mit den in SNPedia zitierten wissenschaftlichen Erkenntnissen einen persönlichen DNA-Bericht erstellt..


Oder durchsuchen Sie Ihre Roh-DNA-Daten in einem Texteditor mithilfe der 'Finden'-Funktion manuell.

Öffnen Sie die Roh-DNA-Datei in einem Texteditor und Sie werden die einzigartige SNP-ID (rs# oder i#), Chromosom, Position und Genotyp bemerken. Die Formate unterscheiden sich leicht zwischen jeder DNA-Testfirma.


Um Ihr Risiko einer Alkoholabhängigkeit zu bewerten, empfiehlt Ihnen der 23andMe-Blog, diese SNPs zu betrachten.:

  • rs1799971 Die homozygote A-Allele (A:A) sind mit einem 2-fachen Risiko einer schweren Alkoholabhängigkeit verbunden.
  • rs1799732 Die homozygote Insertionen (I:I) sind mit einem 1,85-fachen höheren Risiko für schwere Alkoholabhängigkeit verbunden.


Um Ihren Geschmack für Koriander zu bewerten, suchen Sie diesen SNP auf.:

  • rs72921001 Menschen mit dem C-Allel (C:C) empfinden Koriander als seifig.


Um Ihr Risiko einer Cannabissucht zu bewerten, schauen Sie sich diese SNPs an.:

  • rs1057910 Die A-Allele führt zu einer schnelleren Metabolisierung von THC, während die C-Allele zu einer langsameren Metabolisierung von THC tendiert, die länger dauert, um THC zu verarbeiten, mit mehr im Blutkreislauf und neigt auch dazu, mehr Schläfrigkeit oder eine intensivere Wirkung von der gleichen Menge an THC zu berichten.
  • rs324420 Die C-Allele ist mit niedrigeren Anandamid-Spiegeln (mehr FAAH-Aktivität), stärkerer Dopamin-Aktivierung bei Kontakt mit dem Geruch von Cannabis und schlechterem Schlaf bei Cannabis-Konsum verbunden.
  • rs2023239 Die G-Allele ist mit mehr Gelüsten und Entzugserscheinungen verbunden, diese Korrelation ist sehr stark, wenn sie mit einer FAAH CC-Variante kombiniert wird. G-Allele-Träger können bei der Verwendung von Cannabis ein schlechteres Arbeitsgedächtnis als AA haben.
  • rs2494732 Die C-Allele ist mit einer psychedelischeren Wirkung verbunden.


Schritt 3) Vergleichen Sie Ihr Genotyp mit den Forschungsergebnissen.

>Es gibt eine Fülle von Ressourcen, die Informationen zu jedem SNP beschreiben, einschließlich dbSNP und SNPedia.


dbSNP

> dbSNP enthält menschliche Einzelnukleotidvariationen, Mikrosatelliten und kleine Einfügungen und Deletionen sowie Veröffentlichungen, Populationshäufigkeiten, molekulare Konsequenzen und Genom- und RefSeq-Mapping-Informationen sowohl für häufige Variationen als auch für klinische Mutationen..


SNPpedia

> SNPedia ist ein Wiki, das sich mit der menschlichen Genetik beschäftigt. Sie teilen Informationen über die Auswirkungen von Variationen in der DNA, unter Berufung auf wissenschaftliche Publikationen, die einer Peer-Review unterzogen wurden. Es wird von Promethease verwendet, um einen persönlichen Bericht zu erstellen, der Ihre DNA-Variationen mit den über sie veröffentlichten Informationen verknüpft..



>**Wenn Sie sich über etwas in Ihren DNA-Ergebnissen Sorgen machen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder einem Genetikberater.




Sehen Sie jetzt Ihre DNA-Übereinstimmungen!

Nehmen Sie einen kostenlosen Persönlichkeitstest

Holen Sie sich einen Paar-Kompatibilitätsbericht